Neuroblastoma Day: una rete mondiale contro il mostro

È il motivo che induce associazioni del calibro di OPEN ODV a raccogliere fondi da destinare alla ricerca, così da affilare le armi per debellare il mostro, e a promuovere iniziative volte a sensibilizzare la popolazione e, soprattutto, le istituzioni. Intento dell’International Neuroblastoma Awareness Day, la giornata mondiale organizzata dai volontari statunitensi di Shir for Life: il 5 dicembre, il globo intero può seguire il webinar, favorito dall’associazione americana, nel corso del quale luminari di fama internazionale accendono i riflettori sull’efferato male. Iniziativa rilanciata in Italia da OPEN ODV.

Presidente Alfani, cos’è il Neuroblastoma Day?

«Il Neuroblastoma Day è una giornata mondiale che serve a ricordare o a far conoscere a chiunque l’esistenza di questa malattia, uno dei tumori più aggressivi dell’età pediatrica. Il neuroblastoma presenta ancora prognosi assai infauste, specie quando è al IV stadio: in quel caso il rischio è altissimo».

Di che rischio parliamo?

«Per dare un ordine d’idee, mentre per gli altri tipi di tumori, per esempio le leucemie, si è arrivati anche a percentuali di guarigione dell’80 per cento, in questo genere di neuroblastoma ci si attesta tra il 20 e il 30 per cento. Insomma, la maggior parte dei bambini non ce la fa. Far sì che la popolazione mondiale si concentri su questo male, insomma, serve a sensibilizzare anche le istituzioni, affinché riservino maggiore attenzione alla malattia e, di conseguenza, lavorino per destinare più fondi alla ricerca».

Con OPEN ODV fate la vostra parte, con Buonissimi e non solo…

«Sì, come associazione di volontariato ci diamo da fare, ma non siamo una di quelle grandi organizzazioni sovvenzionate, che beneficiano anche d’importanti trasmissioni televisive nazionali o di appelli volti a raccogliere più offerte con campagne come il 5×1000. Per quanto importante, il nostro contributo non è sufficiente. Ad ogni modo, pochi giorni fa, insieme a un’altra associazione che pure si occupa di neuroblastoma (Fondazione italiana per la lotta al neuroblastoma onlus), abbiamo finanziato cinque progetti di ricerca: due riguardano più centri, gli altri tre sono monocentrici, focalizzati sul Gaslini di Genova. In termini economici, si tratta di un impegno superiore al milione di euro, frutto delle campagne di Natale e di Pasqua. E già stiamo sovvenzionando alcuni studi attraverso il CEINGE – Biotecnologie avanzate di Napoli: progetti che si avvalgono anche di collaborazioni internazionali. Il Neuroblastoma Day, d’altronde, parte dall’America: una rete internazionale, nella quale OPEN è parte attiva grazie ai ricercatori, che intessono contatti con colleghi d’ogni parte della terra».

E la risposta delle istituzioni non è ancora soddisfacente?

«No. Eppure, nel Piano oncologico nazionale, nella sezione delle malattie pediatriche che vanno indagate più doviziosamente vengono indicati il neuroblastoma, il sarcoma e il tumore cerebrale: si tratta delle tre categorie che ancora presentano risicatissime percentuali di sopravvivenza. Il Governo, quindi, ha riconosciuto che bisogna insistere maggiormente su queste patologie, però non ha agito di conseguenza: non ha investito maggiori risorse. Come FIAGOP (Federazione italiana associazioni genitori e guariti oncoematologia pediatrica, rete alla quale aderisce OPEN ODV) il 15 febbraio di ogni anno organizziamo la Giornata mondiale contro il cancro infantile, in quel caso in tutte le sue forme. Promuoviamo convegni con esperti internazionali della patologia, e lo facciamo alla presenza di forze istituzionali e politiche. L’anno scorso siamo stati a Palazzo Montecitorio, nella Sala della Regina. Siccome la sanità è perlopiù di competenza regionale, la Vicepresidenza della Camera ha invitato tutti i governatori a partecipare: nessuno ha risposto. La sensibilità delle istituzioni è bassissima».

Un’indifferenza che potrebbe abbattere o fortificare…

«Per quanto mi riguarda, ci fortifica. Ovviamente, però, provoca in noi pure profonda indignazione. Non è possibile che chi amministra sia così sordo. In diverse occasioni mi capita di parlare con un presidente di giunta regionale: in quei momenti, lui mi dice “Facciamo questa cosa, facciamo quell’altra cosa…”, ma poi non si fa niente. L’amara verità è che di questi bambini non interessa nulla a nessuno».

Qual è il motivo?

«Generalmente, tutti i tumori solidi sono considerati malattie rare e, in termini assoluti, i bambini sono pochi rispetto agli adulti, quindi non fanno gola alle industrie farmaceutiche che investono nella ricerca. Per il neuroblastoma, per esempio, utilizziamo farmaci per adulti, perché di specifici per i bambini non ce ne sono. Insomma, mentre l’immunoterapia per gli adulti oggi è una pratica diffusa, per i bambini non è neppure stata messa ancora a punto. Le industrie non hanno alcun interesse».

Iniziative come il Neuroblastoma Day servono proprio a questo, quindi?

«Il Neuroblastoma Day e tutti gli altri movimenti mondiali sono un urlo. È per ricordare alle persone che queste malattie esistono e che si muore. Associazioni più celebri, che si dedicano ad altro, beneficiano di patrocini e sponsor importanti, mentre questi bambini sono morti silenti. D’anno in anno, in Italia, insorgono circa 1.500 nuovi casi nella fascia d’età pediatrica e 900 in quella tra i 12 e i 18 anni: ogni 12 mesi, registriamo 240 vittime. È come se dieci pullman da 24 posti ciascuno precipitassero da un viadotto: l’opinione pubblica, a ragion veduta, in quel caso s’indignerebbe. Il neuroblastoma sortisce gli stessi effetti, ma nel silenzio assordante di tutti».

Lei è la mamma di Giulia: quanto conta l’esperienza personale in questa battaglia?

«Tantissimo. Io ho reagito alla tragedia rimboccandomi le maniche e dicendo: “Bisogna fare qualcosa per questa malattia, per questi bambini”. Le direttrici sono due: la ricerca, per evitare che i bimbi continuino ad ammalarsi, e l’assistenza, da assicurare a tutti i piccoli colpiti, che hanno bisogno di sostegno e di accompagnamento. La reazione, ovviamente, è diversa per ognuno: ci sono pure genitori che si chiudono in sé stessi, che non vogliono sapere più nulla di questo mondo. Finché c’è la malattia, invece, c’è sempre la speranza che tuo figlio ce la possa fare. Al dolore, però, si reagisce nelle maniere più disparate. In tutti questi anni ho conosciuto tantissimi genitori: ce ne sono moltissimi come me, combattivi e pronti ad adoperarsi affinché ciò che ha vissuto il proprio figlio non tocchi ad altri. Tantissimi, invece, si chiudono nel loro dolore, nella loro famiglia».

Dicono che battaglie simili facciano rivivere chi non c’è più: lei cosa ne pensa?

«Io non lo so se Giulia rivive. Di sicuro io faccio tutto pensando sempre a lei, sperando che sia orgogliosa di me, di quello che faccio, del mio impegno per tutti i bambini, perché è ciò che lei avrebbe voluto. Una volta mi chiese: «Mamma, secondo te per Gesù è più facile far resuscitare Lazzaro o guarire un bimbo dal neuroblastoma?». Aveva otto anni e mezzo. Era una bambina molto intelligente. Lo sono tutti i piccoli ammalati: è come se sviluppassero altre doti. Diventano bambini-adulti. Io li chiamo “bambini-vecchietti”: sono saggi e riflessivi, pur essendo allegri. Se si entra in un reparto di Oncologia pediatrica, si odono le risate e il chiasso: è come entrare in una scuola. Quando non provano dolore fisico, d’altronde, i bambini dimenticano la malattia. Diversamente dagli adulti, loro hanno grandissime capacità d’adattamento, non sono depressi. È un mondo a parte, il loro. Io spero che Giulia sia fiera di me. Ho voluto che l’associazione si chiamasse Open (Oncologia Pediatrica e neuroblastoma), e non le ho dato il nome di miglia figlia, perché volevo che tutti i genitori se ne sentissero parte, che ne fossero protagonisti, che sentissero di fare ogni cosa per il proprio figlio. Perché tutto è all’insegna della memoria, della continuità, del ricordo. Perché, finché c’è ricordo, c’è vita».

E finché c’è lotta c’è speranza: di qui a cinque anni, in che modo sogna che il mondo cambi grazie a queste battaglie?

«Le ricerche che stiamo finanziando sono tutte volte a sviluppare terapie personalizzate. Con la genetica, oggi si riesce ad analizzare il tumore del singolo paziente e a trovare la cura più adatta per quel tipo di mutazione e assetto. Il mio sogno, il nostro sogno, è sviluppare terapie che siano mirate, e non più un protocollo uguale per tutti. Ogni bambino con la sua medicina e con la sua cura: sarebbe molto più efficace per la guarigione e assai meno dannoso sul piano degli effetti collaterali. Medicina di precisione e personalizzata: sono il fulcro degli ultimi progetti che stiamo finanziando. Solo così sempre più bambini ce la faranno».

Qualche buona notizia è già arrivata…«Pochi mesi fa, in America, al St. Jude’s Children Research Hospital, c’era una bambina con un neuroblastoma al IV stadio recidivante: nessuna terapia aveva sortito effetto. Tra le prime ricerche che OPEN ODV ha finanziato quasi vent’anni fa, però, ce n’era una del CEINGE di Napoli che nel 2009 portò a scoprire delle mutazioni del gene BARD1 strettamente correlate all’evolversi della malattia: la bimba che era al St. Jude aveva proprio questa mutazione. Gli effetti positivi potevano essere determinati da una specifica cura, scoperta proprio grazie a quella ricerca. Il risultato: la bimba è rimasta senza malattia per 32 mesi. La ricerca non è la lampadina che si accende sulla testa di Archimede: è un lavoro continuo, giornaliero. I computer hanno accelerato la conoscenza della genetica, fornendo un’ingente quantità di dati. La speranza c’è. Ed è fondata, non è campata in aria. Se continuiamo a farlo è perché ci riusciremo: ne siamo convinti».

L'articolo Neuroblastoma Day, Alfani: «È la strage silenziosa dei bambini» proviene da Open OdV.

Buonissimi 2024, alla sua sesta edizione, ha raggiunto una cifra record di € 246.760, confermando il grande impegno a sostegno della ricerca oncologica pediatrica. La serata, svoltasi nello splendido scenario del Marina di Arechi Port Village , ha visto la partecipazione di circa 300 operatori del settore gastronomico che hanno offerto il loro contributo gratuitamente, creando un evento straordinario tra barche, luci e mare.

Con 3000 presenze totali, Buonissimi 2024 ha superato ogni aspettativa. Le organizzatrici dell’evento, Paola Pignataro e Silvana Tortorella, insieme alla Presidente della Open Odv Anna Maria Alfani, si sono mostrate profondamente emozionate: “Grazie di cuore per la sensibilità dimostrata da tutti i partecipanti e dal contributo di tutti coloro che ci hanno affiancato con straordinaria spontaneità nei lunghi mesi di preparazione all’evento, consentendo il raggiungimento di un traguardo oltre le più rosee aspettative di 246.760 euro”.

Anche Agostino Gallozzi, Presidente del Porto di Marina di Arechi ha espresso grande soddisfazione per il risultato ottenuto, vedendo ripagato l’investimento fatto con un forte risultato. 

Con Buonissimi 2024 si da il via al progetto “Sequenziamento di nuova generazione ed editing genomico per identificare fattori di rischio genetico come bersagli terapeutici per la cura dei tumori pediatrici (EDITOR)”, della durata di tre anni.

Significativa la presenza di personalità di rilievo come il Presidente della Regione Campania, Vincenzo De Luca, il sindaco di Salerno, Vincenzo Napoli, e numerose autorità civili e militari che hanno partecipato attivamente fino a tarda notte. Lo stesso Presidente De Luca – durante lo spettacolo condotto da Pippo Pelo e Adriana Petro, con la partecipazione di Rossella Erra – ha consegnato il Premio Franco Ricciardi,  ad Annalaura Montella, giovane ricercatrice del CEINGE che si è distinta nell’ambito della ricerca sui tumori pediatrici. 

Il progetto è curato dai professori Mario Capasso e Achille Iolascon, entrambi dell’Università degli Studi di Napoli Federico II – CEINGE Biotecnologie Avanzate. 

EDITOR si pone due obiettivi primari: identificare mutazioni che predispongono al cancro in tumori pediatrici e valutare la possibile funzione di queste mutazioni come bersagli terapeutici.

Buonissimi, ideato dall’Associazione Oncologia Pediatrica e Neuroblastoma – OPEN OdV, è un evento che unisce eccellenze enogastronomiche del Mediterraneo per raccogliere fondi destinati a progetti di ricerca scientifica. Chef stellati e professionisti della cucina, insieme ai consorzi e ai produttori, offrono degustazioni dei sapori autentici dell’Italia, creando un racconto di gusto e speranza tra bontà d’animo e materie prime genuine.

Un ringraziamento speciale va a tutti i donatori e sostenitori di Buonissimi. Senza il loro contributo attivo, non sarebbe stato possibile raggiungere questo inatteso e sostanzioso risultato. 

Dopo le edizioni precedenti dedicate al progetto CHANCE, Buonissimi 2024 sostiene OPEN OdV nel progetto EDITOR. Grazie al finanziamento di OPEN OdV, il CEINGE e l’Università degli Studi di Napoli Federico II potranno effettuare sequenziamenti e editing genomici per identificare fattori di rischio genetico come bersagli terapeutici per la cura dei tumori pediatrici.

Il progetto si avvale di tecnologie all’avanguardia come il sequenziamento di nuova generazione (NGS) e l’editing genomico, che permettono di analizzare e manipolare il DNA per sviluppare nuovi trattamenti oncologici. L’NGS consente il sequenziamento simultaneo di centinaia di geni da quantità minime di campione, mentre l’editing genomico, basato sul sistema CRISPR/Cas, permette di modificare regioni precise del DNA, accelerando lo sviluppo della biomedicina.

Perché nutrire la ricerca? Ogni anno, in Italia, circa 1200 bambini e 800 adolescenti si ammalano di cancro. Le iniziative promosse da OPEN OdV sono destinate a loro e alle loro famiglie, per ogni scoperta e ogni piccolo passo verso la comprensione e la cura dei tumori solidi pediatrici.

Grazie a tutti coloro che hanno reso possibile Buonissimi 2024, un evento che continua a fare la differenza nella lotta contro il cancro pediatrico.

La serata si è conclusa in tarda notte sulla scia delle splendide note della Quisisona Superband e il DJ Max Correnti.

LINK UTILI:
Per conoscere gli ospiti:

https://buonissimi.org/protagonisti/

Per conoscere i sostenitori:
https://buonissimi.org/sostenitori/

Facebook:
www.facebook.com/buonissimi.org

Instagram:
https://www.instagram.com/buonissimi/

L'articolo Buonissimi 2024: record di donazioni, raccolti € 246.760 proviene da Open OdV.

Dal desiderio di portare l’evento Buonissimi fuori dai confini salernitani, nasce OLTRE come propaggine di una realtà che negli anni ha raccolto il consenso di tantissimi amici del mondo enogastronomico e di migliaia di partecipanti. Altresì si propone di organizzare eventi con lo scopo di promuovere l’arte in tutte le sue declinazioni.

DOVE

La prima edizione non poteva avere battesimo migliore! Accolti nella città di Ercolano, famosa nel mondo per gli scavi archeologici, alle pendici del Vesuvio, in un territorio dalle tradizioni millenarie e ricco di prodotti tipici.

Ed è proprio qui che è ubicata Villa Tony – Complesso Zeno un ex convento che si affaccia sul golfo di Napoli dai cui terrazzi si possono ammirare le isole di Ischia e Capri nella quale il 2 maggio prenderà vita OLTRE grazie alla partecipazione di chef , maestri pizzaioli e pasticcieri che proporranno il loro sapere attraverso piatti dalle preparazioni prelibate.

IL SAPORE DELLA BENEFICENZA 

OLTRE in questa prima edizione, si pone l’ obiettivo di contribuire all’acquisto di tecnologie medicali di ultima generazione da donare all’AORN Santobono Pausilipon di Napoli finalizzate allo sviluppo di progetti di ricerca scientifica sulle leucemie infantili e i tumori solidi pediatrici.

Un grazie speciale agli uomini e alle donne che attraverso la loro arte hanno contribuito a sviluppare una cultura eno-gastronomica che trova la sua naturale espressione nelle eccellenze, nei sapori tradizionali ma anche in quelli più ricercati offerti all’approvazione dei palati più esigenti.

Con il Suo indispensabile aiuto, la raccolta fondi della serata sarà finalizzata all’acquisto di tecnologie medicali di ultima generazione, per un importo complessivo di 12.000 euro, richiesti dal Direttore del Dipartimento di Oncologia, Ematologia e Terapie Cellulari dell’Ospedale Santobono Pausilipon di Napoli:

1 Frigorifero LABOR 400 – Fiocchetti
per la conservazione di reagenti finalizzati ai progetti di ricerca sulle
leucemie infantili e i tumori solidi pediatrici

1 Microscopio Trinoculare PANTHERA C2 – Motic
corredato di un obiettivo CCIS Plun FLUOR PL UC FL 100X/1.30 corredato anche di 1 Telecamera digitale fissanile con montatura CMoticam Pro S5 Lite

Puoi dare il tuo contributo alla ricerca partecipando ad Oltre.

Per eventuali deduzioni dalla dichiarazione dei redditi, fa fede la ricevuta di pagamento, indicando come causale “donazione OLTRE”.

Puoi trovare i ticket anche nei seguenti PUNTI SOLIDALI:

Pizzeria Le Parule
Via Sacerdote Cozzolino Benedetto, 71, 80056 Ercolano (NA)

Pasticceria ZENO
Via Sacerdote Benedetto Cozzolino, 115, 80056 Ercolano (NA)

Villa Tony
Via Trentola II, 119b, 80056 Ercolano (NA)

Dai il tuo contributo

L'articolo “OLTRE” – Evento di beneficenza proviene da Open OdV.

Leggi gli altri approfondimenti:

Napoli, tumori nei bambini: identificati dai ricercatori del Ceinge i fattori genetici che predispongono al neuroblastoma – la Repubblica

Lotta al cancro, ricercatori italiani scoprono il gene responsabile del neuroblastoma: è la prima causa di morte in campo oncologico – La Stampa

Dna «spazzatura» dietro tumore al cervello: la scoperta dello studio di Ceinge e Federico II – Il Mattino

L'articolo Ricerca scientifica dei prof. Iolascon e Capasso proviene da Open OdV.

Valeria Saggese sostiene l’associazione OPEN – Oncologi Pediatrica e Neuroblastoma con il progetto SOSPESI.
Lo spettacolo-manifesto “Sospesi, il grido silenzioso degli Artisti”, scritto e diretto dalla stessa giornalista nel 2020, per dare voce al comparto della cultura penalizzato durante la pandemia, nasce come grido di protesta performato da artisti, musicisti e danzatori.
Con l’ausilio di VolturaleCouture per la direzione moda e Lello D’Anna per la fotografia.

Alcuni messaggi di quella protesta oggi sono incisi sulle Shirt Art prodotte pro bono da Arte 5.0 e offerte dietro contributo di 20€.
Una rivoluzione POP per ricordarci che “Sospesi sono anche i bambini e le famiglie che si trovano ad affrontare un periodo difficile in un ‘tempo sospeso”.

L’incasso delle Shirt Art è completamente devoluto alla OPEN.

Contribuisci

L'articolo Valeria Saggese per OPEN proviene da Open OdV.

Maria Giovanna Benincasa è un’artista salernitana specializzata in tecniche d’incisione e grafica presso l’Accademia di Belle Arti di Napoli.  

Nel suo curriculum, vanta diverse esperienze lavorative (studio Kappa di Cava de’ Tirreni e studio Paod a Salerno), partecipazioni a concorsi, su tutti quelli promossi dalla Ceramica Artistica Solimene di Vietri sul Mare, ed esposizioni, in particolare la collettiva “Design Archetipo”, presso lo show room “Fes” di Minori. 

Ha insegnato alle scuole medie e superiori, maturando un forte amore per i bambini e i ragazzi, che le hanno dato una costante ispirazione per crescere nel suo percorso artistico.  

Lavora e sperimenta tuttora presso il laboratorio “Ceramica Atelier San Lazzaro” di Salerno. 

Le sue calamite sono state scelte per far parte della gamma di bomboniere solidali della OPEN Odv, al servizio della ricerca oncologica pediatrica. 

Si tratta di “un’idea semplice che si realizza nel mettere a disposizione il proprio estro e la propria creatività per una associazione benefica. 

Per me è motivo di grande orgoglio essere presente e poterla supportare con gesti semplici che si traducono in aiuti concreti” – come spiega la stessa Maria Giovanna. 

Le calamite sono disponibili in quattro formati: 

• Flo: un dolce tulipano simbolo dell’amore; 
• C-Bag: che richiama una borsa dal design moderno; 
• D-Bag: che richiama una borsa dal design vintage; 
• Petalo: che ritrae un fiore che sboccia a primavera.

Scoprile tutte e sostieni la ricerca oncologica pediatrica, perché è bello essere parte della cura.

Contribuisci

L'articolo L’artista Maria Giovanna Benincasa a sostegno della OPEN OdV proviene da Open OdV.

La vita è sangue diventato amore e voi, di amore che alimenta la vita, ce ne avete donato tanto.

In occasione della Giornata Mondiale contro il Cancro Infantile, istituita dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e promossa dalla Childhood Cancer International (CCI), che si è celebrata lo scorso 15 febbraio, abbiamo aderito all’iniziativa nazionale, promossa dalla FIAGOP e patrocinata dalla AIEOP, “Ti voglio una sacca di bene”, finalizzata alla raccolta di sangue, da destinarsi ai pazienti di oncologia pediatrica.

Dal 15 al 28 febbraio, in tutta Italia, abbiamo assistito a dimostrazioni d’affetto e sensibilità uniche nel loro genere.

Noi della OPEN OdV, insieme all’Associazione Genitori Insieme e all’Associazione contro le Leucemie e i Tumori nell’Infanzia (Aclti), abbiamo toccato con mano la generosità e il senso di responsabilità del popolo napoletano, che, dal 15 al 19, è accorso numeroso presso il centro trasfusionale del Pausilipon: 168 persone in soli cinque giorni!

A voi tutti va il nostro ringrazimento.

Solo insieme a voi possiamo essere parte della cura.

L'articolo Ti voglio una sacca di bene proviene da Open OdV.

Siamo stati i primi beneficiari di una bellissima iniziativa promossa da Cinquanta – Spirito Italiano.

Cinquanta per mille è il format ideato dagli amici di Cinquanta – Spirito Italiano (cocktail bar di Pagani, SA), che unisce gastronomia e solidarietà.

A partire da gennaio 2022, ogni mese, la loro cucina è stata e sarà teatro della magia che accomuna gli chef stellati. Ognuno di loro ha proposto e proporrà un menù ad hoc, pensato proprio per quell’occasione, con il ricavato della serata devoluto ad una Associazione diversa.

Quando ci hanno detto che saremmo stati i primi beneficiari, il nostro cuore si è riempito di gioia, come ogni qualvolta riceviamo dimostrazioni di sostegno.

Protagonista della serata a noi dedicata, il 24 gennaio, è stato il bravissimo Chef Francesco Sodano, elemento di spicco di “Cucinanuova”.

Il ricavato della serata è stato di €2.000,00, interamente devoluti alla ricerca oncologica pediatrica.

Come ci ricordano gli amici di Cinquanta, a donare c’è più gusto, soprattutto quando si tratta di ricerca oncologica pediatrica.

Basta poco per essere parte della cura.

L'articolo Cinquanta X OPEN proviene da Open OdV.

Abbiamo elargito una borsa di studio di 18.000,00 € per un data manager che lavorerà sotto la direzione della dottoressa Angela Mastronuzzi.

Invitiamo tutti i guariti campani a rivolgersi a noi per avere accesso e/o semplici informazioni circa il passaporto del guarito.

Per avere maggiori informazioni sul passaporto clicca QUI

L'articolo Il 2022 si apre col botto: erogata una borsa di studio di 18.000,00 € per un data manager proviene da Open OdV.

Un pranzo di Natale da consumare con tutti loro insieme ai medici e agli operatori sanitari di turno e lontani dalle proprie famiglie, offrire un momento di evasione dalle angosce quotidiane e, di restituire anche a noi volontari il vero senso della vita, continuamente distratti come siamo da tanti piccoli problemi spesso inconsistenti.

E sì, a Natale i sogni si avverano, piccoli miracoli si concretizzano, specie quando a volerli sono tante persone, tante iniziative, tanto amore e tanta buona volontà.

Grazie al caro amico Pippo Pelo e alla sua bella iniziativa di IlluminiAMOSalerno, abbiamo raccolto fondi necessari a pagare il pranzo di Natale e tutti i doni oggetto di desiderio dei bambini ricoverati, e ciò è stato possibile solo grazie allo spirito solidale e alla generosità di tanti amici, che hanno partecipato con entusiasmo all’asta di beneficenza per l’acquisto delle 100 t-shirt commemorative regalate da Op2Gadget. A questo si è poi unita l’azienda Nataluna che ha donato degli angioletti deliziosi e dei carillon con Babbo Natale racchiuso in una sfera di vetro con la neve.

Nei reparti del Dipartimento di Oncologia Pediatrica dell’Ospedale Pausilipon, a mezzogiorno e mezzo sono stati distribuiti i pasti a tutti i bambini, alle loro mamme e ai loro papà, ammessi eccezionalmente a causa delle restrizioni imposte dal COVID. Data la straordinarietà della situazione si sono improvvisati camerieri d’occasione il Direttore Generale, Dott. Rodolfo Conenna, e il Direttore del Dipartimento, Dott. Giuseppe Menna, con tutti gli infermieri e i medici di turno, coadiuvati dai nostri volontari.

Dopo pranzo un festoso Babbo Natale, all’anagrafe Nicola Borrelli, ha incontrato tutti i bambini e i genitori, distribuendo doni e allegria. L’emozione è stata veramente forte! Bambini sofferenti sono stati sorpresi da questa visita inaspettata, e almeno per un po’ si sono divertiti a chiacchierare e a sorridere con il nuovo amico e a scartare i loro regali. Insomma tra un turbinio di emozioni, lacrime di liberazione e di gioia, commozioni e felicità, abbiamo trascorso un Natale indimenticabile.

Grazie a tutti, grazie alla Direzione Ospedaliera, ai medici, agli infermieri, agli operatori sanitarie grazie alle nostre volontarie, Simona, Antonella, Ludovica e Patrizia che si sono prodigati per realizzare questa magia

L'articolo Dare un senso al Natale, al vero Spirito del Natale. proviene da Open OdV.