E lascia anche un numero destinato a diventare ricerca.

151.578,85 euro.

È il contributo che l’edizione 2026 del party enogastronomico promosso dall’Associazione OPEN OdV destinerà alla ricerca scientifica sui tumori pediatrici. Quasi 14mila euro in più rispetto allo scorso anno. Una cifra che, nelle mani giuste, può trasformarsi in studio, conoscenza, innovazione e nuove opportunità di cura per bambini e adolescenti colpiti da tumore.

Dietro questo risultato c’è una manifestazione che negli anni ha saputo costruire qualcosa di raro: unire persone, competenze e sensibilità diverse attorno a un obiettivo condiviso. Chef stellati, pizzaioli, pastry chef, bartender, produttori, artigiani del gusto, aziende, partner, volontari e migliaia di partecipanti hanno contribuito a trasformare una serata di festa in una concreta occasione di sostegno alla ricerca.

Dal Marina d’Arechi ai laboratori: dove arriva davvero Buonissimi

Ogni edizione di Buonissimi lascia in eredità qualcosa di concreto alla ricerca scientifica.

Per l’Associazione OPEN OdV, negli ultimi tre anni, questo impegno ha preso forma attraverso EDITOR, sviluppato insieme al CEINGE – Biotecnologie Avanzate dell’Università Federico II di Napoli per studiare la predisposizione genetica nelle leucemie linfoblastiche acute pediatriche. Un importante progetto di ricerca oncologica pediatrica guidato dai professori Mario Capasso e Achille Iolascon, genetisti dell’Università degli Studi di Napoli Federico II e Principal Investigator del CEINGE.

Nel corso degli ultimi tre anni i ricercatori hanno raccolto e analizzato circa 800 campioni di DNA, utilizzando tecnologie di sequenziamento di nuova generazione per approfondire i meccanismi genetici che possono contribuire allo sviluppo della malattia.

Le analisi hanno già restituito un dato di particolare rilevanza: il 12% dei pazienti studiati presentava mutazioni genetiche associate alla comparsa della leucemia linfoblastica acuta pediatrica.

Un risultato che contribuisce ad ampliare le conoscenze sulle predisposizioni genetiche, rafforza le attività di ricerca e apre nuove prospettive nella diagnosi precoce, nella sorveglianza delle famiglie e nello sviluppo di percorsi terapeutici sempre più personalizzati.

Anna Maria Alfani: «Vette sempre più alte»

Grande emozione nelle parole della presidente dell’Associazione OPEN OdV, Anna Maria Alfani, che ha voluto ringraziare tutti coloro che hanno reso possibile il successo della manifestazione.

Un pensiero speciale è stato rivolto a Paola Pignataro e Silvana Tortorella, anime di Buonissimi fin dalla sua nascita, e ad Agostino Gallozzi, presidente del Marina d’Arechi, che per il terzo anno consecutivo ha ospitato la manifestazione.

«Grazie a tutti voi, che sempre ci accompagnate con affetto e stima. Evidentemente stiamo lavorando bene, voi credete in noi, e noi siamo onorati di vedere sempre più gente che ci accompagna a Buonissimi ed è orgogliosa dei risultati che ogni anno raggiunge, toccando vette sempre più alte e aiutando sempre di più i nostri bambini malati».

Parole che raccontano il senso più profondo dell’iniziativa: la ricerca scientifica cresce quando cresce la comunità che decide di sostenerla.

Il Premio Franco Ricciardi e il valore della ricerca traslazionale

Nel corso della serata è stato assegnato anche il Premio Franco Ricciardi, giunto alla sua terza edizione.

Un riconoscimento che ogni anno viene conferito a professionisti capaci di distinguersi per il contributo offerto al progresso dell’oncologia pediatrica.

L’edizione 2026 ha premiato la Dottoressa Fabiola De Gregorio per l’eccellente impegno professionale e scientifico nel campo dell’oncologia pediatrica e della ricerca traslazionale.

Particolare rilievo assume il suo contributo allo studio dei meccanismi genetici e genomici dei tumori pediatrici e allo sviluppo della medicina di precisione, ambito destinato a rivestire un ruolo sempre più importante nel futuro dell’oncologia.

La motivazione del premio sottolinea inoltre il valore della collaborazione tra realtà di eccellenza come l’AORN Santobono Pausilipon, il CEINGE e l’Università Federico II di Napoli, protagoniste di una sinergia che rappresenta oggi uno dei modelli più avanzati di integrazione tra assistenza, ricerca e formazione.

Nel ricevere il premio, la Dottoressa De Gregorio ha voluto condividere il riconoscimento con tutti i professionisti che quotidianamente operano accanto ai pazienti.

«È un premio che va a riconoscimento dell’attività clinica che quotidianamente io e i miei colleghi dell’Oncologia pediatrica facciamo con passione e dedizione verso i nostri pazienti e a riconoscimento della collaborazione decennale che abbiamo con il Ceinge e la Federico II per curare al meglio i nostri pazienti e anche le loro famiglie, per il lavoro di counseling genetico e sorveglianza grazie alla valutazione delle predisposizioni familiari».

La festa finisce, la ricerca continua

Ogni edizione di Buonissimi produce immagini, emozioni e ricordi destinati a restare nel tempo.

Il risultato più importante, però, inizia il proprio percorso quando la manifestazione si conclude.

I 151.578,85 euro raccolti rappresentano infatti nuove possibilità per la ricerca scientifica sui tumori pediatrici. Rappresentano progetti da sostenere, conoscenze da approfondire, strade da percorrere.

Rappresentano, soprattutto, la dimostrazione concreta di quanto una comunità possa incidere sul futuro quando sceglie di camminare nella stessa direzione.

La festa si è conclusa. La ricerca continua il suo viaggio.

L'articolo Buonissimi 2026, la ricerca guarda avanti: 151.578,85 euro per i tumori pediatrici proviene da Open OdV.

La cerimonia, ideata dal professor Marco Mastracci, ceo di MpmLegal, si è svolta a Villa del Cardinale, sul Lago di Albano, nell’ambito di una manifestazione nata per valorizzare personalità che si distinguono per il proprio contributo alla crescita del Paese, nei campi delle istituzioni, dell’impresa, dell’innovazione, dello sport e dell’impegno sociale.

Il riconoscimento assegnato ad Anna Maria Alfani porta con sé il valore di un percorso costruito negli anni accanto ai bambini colpiti da tumore e alle loro famiglie.

Attraverso l’Associazione OPEN OdV, infatti, la presidente ha contribuito a promuovere una visione che mette al centro la persona, sostenendo la ricerca scientifica sui tumori pediatrici e affiancando concretamente chi affronta il peso della malattia.

Dietro questo premio vive il lavoro quotidiano di medici, ricercatori, volontari, professionisti e sostenitori che condividono lo stesso obiettivo: offrire nuove opportunità di cura e costruire una rete capace di accompagnare le famiglie nei momenti più complessi.

Gli MpmLegal Awards hanno dedicato l’edizione 2026 a una riflessione sul rapporto tra intelligenza artificiale e mondo del lavoro, tema affrontato durante una tavola rotonda che ha riunito rappresentanti delle istituzioni, del sistema previdenziale e delle professioni. In questo contesto, il Premio Integrazione Sociale ha acceso l’attenzione sul valore delle relazioni umane, della solidarietà e dell’impegno civile.

Per l’Associazione OPEN OdV, il riconoscimento conferito ad Anna Maria Alfani è un motivo di orgoglio e, allo stesso tempo, un incoraggiamento a proseguire lungo una strada tracciata con determinazione, sensibilità e senso di responsabilità.

L'articolo Anna Maria Alfani premiata agli MpmLegal Awards 2026 proviene da Open OdV.

L'articolo Buonissimi 2026, Gallozzi invita Salerno a sostenere la ricerca proviene da Open OdV.

Per una ricerca scientifica, a volte, rappresentano appena l’inizio.

Per l’Associazione OPEN OdV, invece, questi tre anni hanno un volto preciso: quello del progetto EDITOR, sviluppato insieme al CEINGE – Biotecnologie Avanzate dell’Università Federico II di Napoli per studiare la predisposizione genetica nelle leucemie linfoblastiche acute pediatriche.

Grazie a Buonissimi 2026, questo percorso raggiungerà un traguardo importante.

In tre anni, i ricercatori hanno raccolto e analizzato circa 800 campioni di Dna, utilizzando tecnologie di sequenziamento di nuova generazione. Un lavoro che ha già prodotto risultati significativi: il 12% dei pazienti studiati presentava mutazioni genetiche associate allo sviluppo della malattia.

Dietro questi numeri vive una prospettiva concreta: comprendere meglio i meccanismi genetici che favoriscono l’insorgenza delle leucemie pediatriche, individuare nuovi bersagli terapeutici e costruire cure sempre più precise.

È questo il cuore di EDITOR.

Ed è anche il cuore di Buonissimi.

Ogni anno chef, pizzaioli, produttori, bartender e sostenitori si ritrovano per una serata speciale. Ogni anno quella serata si trasforma in qualcosa di molto più grande: ricerca, conoscenza, possibilità.

Il 22 giugno 2026, al Marina d’Arechi, si scriverà un altro capitolo, l’ottavo, di questa storia.

Una storia che parla di scienza, certo.

Ma soprattutto di futuro.

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L'articolo Tre anni dopo, la risposta è più vicina proviene da Open OdV.

È questo il simbolo scelto per l’etichetta di 500 bottiglie in edizione limitata di bianco “Palinure” e di 500 di rosso “Ceraso” prodotte dall’Azienda Agricola San Salvatore 19.88, presentate in occasione di Buonissimi 2026 e nate dalla partnership con l’Associazione OPEN OdV.

Nel Cilento, territorio riconosciuto a livello internazionale per il suo patrimonio culturale e ambientale, prende forma un’iniziativa che mette in dialogo due realtà unite dall’attenzione alla vita e al futuro delle persone. Un progetto che trasforma un’eccellenza del territorio in un sostegno concreto alla ricerca oncologica pediatrica.

Le 500 confezioni sono caratterizzate da etichette d’autore realizzate per il progetto. Al centro compare una mano, simbolo dell’Associazione OPEN OdV, che richiama accoglienza, sostegno e solidarietà verso bambini e adolescenti in cura.

Ogni confezione diventa così un messaggio di vicinanza e responsabilità condivisa. Le bottiglie saranno destinate a chi sceglierà di sostenere l’associazione attraverso una donazione minima. Un gesto che consente di contribuire direttamente ai progetti di ricerca e assistenza per i piccoli pazienti e le loro famiglie.

«Sostegno a chi ha bisogno: un valore da portare avanti con continuità»

«Crediamo sia importante dare una mano e offrire un contributo concreto. Il sostegno a chi ha bisogno è un valore da portare avanti con continuità», spiega Giuseppe Pagano, proprietario dell’Azienda Agricola San Salvatore 19.88.

Realtà radicata tra Paestum e i Monti Alburni, San Salvatore è un’oasi di tradizione e biodiversità, ambasciatrice della Dieta Mediterranea e della cultura del territorio.

«Siamo il ramo vitivinicolo dell’azienda – racconta Pagano – e abbiamo celebrato i dieci anni di Dispensa, un’occasione anche di solidarietà con altre realtà impegnate nel sociale».

Sulla nuova collaborazione con l’Associazione OPEN OdV aggiunge:

«Abbiamo realizzato due etichette speciali e donato due tipologie di vino per raccogliere fondi. L’obiettivo è sostenere una causa importante attraverso la solidarietà, non fare commercio».

Etica, sostenibilità e responsabilità sociale

Per l’imprenditore, etica e sostenibilità sono un’unica visione:

«Amore, rispetto ed etica sono i tre pilastri della nostra filosofia. Significa rispettare territorio, collaboratori e fornitori, creando un’economia circolare che genera valore per la comunità».

Un modello che punta anche alla crescita interna: «Le risorse vanno reinvestite nell’azienda per migliorarla e renderla competitiva».

E ancora: «Quando c’è passione, il lavoro non è sacrificio. È questo equilibrio tra persone e comunità che permette di costruire qualcosa di duraturo. Il legame con il contesto in cui un’impresa opera va interpretato in modo ampio e concreto. Oggi si parla molto di sostenibilità aziendale, ma troppo spesso il concetto viene ricondotto esclusivamente alla tutela dell’ambiente.

In realtà si tratta di una visione più estesa, che comprende il modo in cui si produce, la qualità delle relazioni che si instaurano e il valore che si restituisce alla collettività.

Significa lavorare con attenzione verso chi collabora con noi, verso i consumatori e verso tutti coloro che entrano in contatto con i nostri prodotti, che devono essere sicuri, genuini e realizzati con cura.

A questa visione si affiancano l’etica e la responsabilità, principi che devono guidare ogni scelta aziendale. Le persone vengono prima di tutto: collaboratori, fornitori e clienti rappresentano il patrimonio più importante di un’impresa. Per questo la crescita deve poggiare su basi solide, attraverso il reinvestimento delle risorse generate, l’innovazione continua e la capacità di guardare al futuro.

Allo stesso tempo, valorizzare competenze e realtà locali contribuisce a creare un sistema economico virtuoso, capace di generare opportunità diffuse e benefici condivisi. È una filosofia fondata sulla collaborazione e sulla fiducia reciproca, elementi indispensabili per uno sviluppo equilibrato e duraturo».

L'articolo San Salvatore 19.88 e Associazione OPEN OdV: 1000 bottiglie solidali per la ricerca oncologica pediatrica proviene da Open OdV.

Ore trascorse in laboratorio, dati da interpretare, intuizioni da verificare, confronti continui tra medici, biologi e ricercatori che inseguono una domanda enorme: trovare cure sempre più efficaci per i bambini e gli adolescenti colpiti da tumori pediatrici.

È dentro questo orizzonte che il 22 e 23 maggio, all’Istituto Nazionale Tumori di Milano, prenderà forma la settima edizione di “AIEOP… in Lab”, il Meeting Nazionale del Gruppo di Lavoro AIEOP di Biologia Cellulare e Molecolare. Un appuntamento che riunirà alcuni dei principali esperti italiani impegnati ogni giorno nell’Emato-Oncologia Pediatrica.

L’Associazione OPEN OdV ha scelto di sostenere anche quest’anno questo percorso, contribuendo al finanziamento del congresso e all’assegnazione di quattro premi destinati a giovani ricercatori distintisi per il loro lavoro scientifico.

La ricerca che prova a cambiare il futuro

Al meeting si parlerà di genetica, medicina di precisione, biopsia liquida, immunoterapia e nuove prospettive terapeutiche. Espressioni tecniche che, nella vita concreta delle famiglie, significano una possibilità in più, una terapia più mirata, una cura più sostenibile per bambini e adolescenti.

Predisposizione genetica e tumori pediatrici

Uno dei focus principali della settima edizione riguarderà la predisposizione genetica alle leucemie acute e ai tumori solidi pediatrici. Un campo di studio che influenza le modalità di trattamento, la qualità della vita dei pazienti e il delicato percorso di sorveglianza dopo le cure.

Il ruolo della biopsia liquida

Grande attenzione sarà dedicata anche alla biopsia liquida, una delle frontiere più promettenti della diagnostica oncologica.

L’obiettivo della ricerca resta chiaro: ottenere informazioni sempre più precise attraverso metodiche meno invasive e più rapide, capaci di alleggerire il peso degli esami per bambini e adolescenti.

Medicina di Precisione e nuove tecnologie

Il congresso approfondirà inoltre il ruolo della Medicina di Precisione, dalle tecnologie di Next Generation Sequencing (NGS) fino agli approcci terapeutici più avanzati oggi disponibili in Italia e in Europa.

Un lavoro enorme che mette insieme biologia molecolare, genomica, ricerca clinica e innovazione tecnologica per comprendere sempre meglio il comportamento delle malattie oncologiche pediatriche.

Giovani ricercatori e nuove strade da aprire

Ogni progresso scientifico nasce da persone che scelgono di dedicare anni della propria vita allo studio, alla ricerca e alla cura.

Per questo l’Associazione OPEN OdV, insieme alla Fondazione Italiana per la lotta al Neuroblastoma, sosterrà anche quest’anno l’assegnazione di quattro premi destinati ai giovani ricercatori under 40 e under 30.

I premi sostenuti dall’Associazione OPEN OdV

Verranno assegnati:

• il premio per la miglior comunicazione orale, dedicato al Prof. Giuseppe Basso;
• il premio per il miglior poster, dedicato al Prof. Gian Paolo Tonini;
• il premio per il miglior abstract traslazionale, dedicato al Prof. Angelo Rosolen;
• il premio per il miglior abstract presentato da un giovane ricercatore under 30.

Dietro questi riconoscimenti vive qualcosa che supera il valore economico del premio.

C’è la volontà di dare spazio a idee nuove.
Di sostenere il talento, la passione e il coraggio scientifico di chi lavora per costruire cure sempre più efficaci per i bambini colpiti da tumori pediatrici.

Restare accanto alla ricerca, ogni giorno

Da oltre vent’anni l’Associazione OPEN OdV cammina accanto ai bambini dell’oncologia pediatrica e alle loro famiglie.

Lo fa dentro i reparti, accanto ai percorsi di cura, attraverso il sostegno concreto ai piccoli pazienti. E lo fa anche sostenendo la ricerca scientifica, perché ogni passo avanti conquistato in laboratorio può trasformarsi in una possibilità reale di vita.

“AIEOP… in Lab” racconta proprio questo: studio, confronto, collaborazione, futuro.

Un lavoro quotidiano che continua lontano dai riflettori e che, ogni giorno, prova a costruire nuove possibilità per tantissimi bambini e adolescenti.

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L'articolo A Milano la ricerca che guarda avanti: l’Associazione OPEN OdV sostiene “AIEOP… in Lab” 2026 proviene da Open OdV.

Per capire come ci è arrivato, però, bisogna partire dal punto più basso.

«È stata una mazzata»

L’estate del 2024 doveva essere la più bella. La patente del motorino appena presa, gli amici, le uscite.
Poi una giornata a Rainbow Magic Land, le risate. E all’improvviso il ginocchio che si gonfia.

«Mentre ero sulle giostre, si è gonfiato sempre di più il ginocchio, mi faceva male, non riuscivo più a muoverlo. Faceva un male cane. Per tre mesi ho fatto il giro di vari ortopedici: mi dicevano che non era nulla di grave. L’ultimo ortopedico ha scoperto che era un sarcoma. È stata una mazzata, anche perché era estate, avevo appena preso la patente per il motorino, e dal momento più bello della mia vita mi sono ritrovato al più brutto: a non poter più uscire, a non vedere più nessuno».

La diagnosi: sarcoma di Ewing.
A fine ottobre 2024, l’ingresso al Santobono di Napoli. A novembre, la prima chemio. La più pesante.
Cicli su cicli fino ad agosto. Il mondo fuori, lui dentro.

È quando sembrava finire tutto che, in realtà, stava iniziando qualcos’altro.

Un modellino rosso in corsia

Nello stesso ospedale, qualche corridoio più in là, c’è chi prova a portare un po’ di normalità.
Antonio Olivieri, 41 anni, ingegnere che si occupa di progetti di ricerca e sviluppo in ambito sanitario, entra al Santobono per un’iniziativa speciale. Con lui c’è lo stuntman Alvaro Del Farra. Hanno una passione enorme per i motori. Antonio, da ferrarista doc ed ex presidente di uno Scuderia Ferrari Club, i motori li vive da dentro.

In corsia arrivano le moto elettriche. I bambini scendono dai letti, li guardano, sorridono. È lo show organizzato da Antonio e dalla sua squadra, grazie alla collaborazione con l’associazione OPEN OdV.

Salvatore quel giorno non c’è. È in trapianto. In un reparto dove non entra nessuno.
Non vede le moto, non sente i motori.

Ma qualcosa di quella giornata arriva fino a lui: un modellino Ferrari.
Gli organizzatori hanno portato tanti modellini da regalare ai bimbi. Uno finisce sul suo comodino. Un pezzetto di mondo rosso, in una stanza bianca.

L’intuizione di Gabriella

In tutto questo, c’è una persona che non smette mai di guardarlo davvero: Gabriella, volontaria dell’associazione OPEN OdV, presieduta da Anna Maria Alfani. È stata molto con lui durante il percorso. Sa quanto ama i motori, sa che la Ferrari non è solo una squadra: è la sua ossessione buona.

«Mio cugino è meccanico, sono cresciuto sempre in mezzo ai motori. Seguo la Ferrari da quando ho memoria», racconta. Il primo pilota che ricorda è Fernando Alonso: «Era il 2012, avevo cinque anni».

Gabriella sente che quel modellino non può bastare. Così chiede ad Antonio se si può fare qualcosa di più. Gli parla di lui, della sua storia, della sua passione.

Antonio ascolta.
E decide di non voltarsi dall’altra parte.

Antonio: «Lo rifarei altre cento volte»

Olivieri non è solo un appassionato di motori. È l’uomo che ha creato il Vesuvio Motorshow, diventato oggi Napoli Overdrive Festival. Lavora ogni giorno con ospedali e ricerca, e sa che il confine tra fragilità e forza è sottilissimo.

Quando sente parlare di Salvatore, lo invita ai suoi eventi.
Aspetta che stia meglio. E, intanto, insieme all’associazione OPEN OdV, tiene il filo.

Nel frattempo Salvatore porta avanti le cure. Finisce la chemio. Esce dai ricoveri.

A inizio ottobre 2025, la prima vera uscita da guarito: un evento al Centro Direzionale, tra acrobazie, moto, folla. È proprio il Napoli Overdrive festival.
Qui Salvatore sale sulla moto di Alvaro, viene accolto in maniera splendida. È un ragazzo che torna al mondo. Si riappropria dei rumori, delle velocità, degli sguardi.

Poco dopo, arriva la proposta che non si aspettava: il Mugello, le Finali Mondiali Ferrari 2025.

«Avere gli accessi è stato complicatissimo, però: abbiamo faticato fino all’ultimo, e a Salvatore ho dato conferma il giovedì per il sabato. Lo rifarei altre cento volte, però. Spero che lui abbia sempre il sorriso quando si ricorderà di me», racconta Antonio.

Il video, la presentazione, il viaggio

Salvatore non si limita ad accettare l’invito. Si prepara. Scrive una presentazione.
Realizza un video bellissimo, usando tutto il materiale Ferrari che aveva già. È il modo che conosce per dire: “Ci sono. Questa cosa per me conta davvero”.

Quando finalmente arriva il fine settimana del Mugello, parte con tutta la famiglia: in cinque.
Antonio ha organizzato tutto: ingressi, permessi, pass speciali, soggiorno in agriturismo per due notti. «Hanno speso solo per benzina e pedaggi», raccontano.
Per il resto, erano ospiti.

Salvatore entra in spazi che molti tifosi non vedranno mai: zone riservate, palco Ferrari, box, aree dedicate ai possessori di pass speciali. Riceve cappellini, magliette, gadget. Respira da vicino quello che ha sempre visto in tv.

«Non me lo sarei mai aspettato. Per me era impossibile da immaginare. Quando ero lì, non riuscivo neppure a ringraziare Antonio nel modo in cui meritava, non capivo nulla», dice.

«Spettacolare, una cosa incredibile»

Il momento più alto arriva quando conosce il pilota napoletano Vincenzo Scarpetta.
Gli danno la possibilità di salire sulla Ferrari 296 Challenge. Scarpetta non si limita a mostrargli l’auto: lo fa sedere, lo rende parte del momento.

«Gliel’ha fatta anche mettere in moto. Gli ha portato bene, perché poi i mondiali li ha vinti lui. Salvatore non stava nella pelle», racconta Antonio.

Salvatore lo conferma con gli occhi che brillano:
«Spettacolare, una cosa incredibile. Appena la metti in moto, senti tutta l’adrenalina, senti il sangue nelle vene scorrere più velocemente».

In quel rumore, c’è molto più di un motore che gira. C’è un prima e un dopo.
«Quando ero lì ci ho pensato, mi sentivo benedetto: dal non poter fare più nulla a fare ciò che volevo di più in tutta la mia vita».

Uno che studia per aggiustare i sogni degli altri

Da sempre, Salvatore sogna di lavorare in Ferrari. Ma non come pilota.
Vuole stare dove si costruiscono le vittorie: nel box, tra chi smonta, osserva, calibra.

«Da sempre sogno di essere un meccanico nel mondiale endurance», racconta. «Voglio aggiustare le auto nel campionato in cui si corre anche la 24 Ore di Le Mans».

Per questo studia all’Itis, indirizzo meccanico.
La Formula 1, per lui, è stata anche una scuola:
«Ho letto un sacco di libri per scoprire sempre di più sull’aerodinamica, per me questo sport è sempre stato un tramite per acquisire ulteriori conoscenze».

Adesso la vita è ripartita: «Sono ritornato a scuola».
Le terapie continuano, ma in modo diverso:
«Adesso va tutto molto meglio: faccio delle terapie molto più leggere, una settimana sì e uno no».

Quando riassume il senso di tutto quello che ha vissuto, lo fa con una frase che pesa come una pietra e vola come un aquilone:
«È stato un riscatto per me. Dopo tutto quello che è successo, era tutt’altro che ovvio che riuscissi».

Associazione OPEN, Gabriella e Antonio: i grazie di Salvatore

Salvatore non si prende il centro della scena da solo.
Sa che senza alcuni volti questa storia non esisterebbe.

«Tramite Gabriella, volontaria dell’associazione OPEN OdV: l’associazione OPEN OdV è stata fondamentale perché conoscessi Antonio. Ringrazio di cuore tutta l’associazione. E ringrazio Antonio con tutto il cuore, si è messo a disposizione in una maniera impensabile: non pensavo esistessero persone in grado di fare gesti del genere».

Gabriella, Associazione OPEN OdV, Antonio: tre nomi che per lui significano la stessa cosa.
Gente che c’era quando tutto il resto vacillava.

I grazie di Antonio

Anche Antonio ha dei ringraziamenti precisi, che non vuole lasciare indietro.
Dietro un sogno realizzato ci sono sempre mani concrete.

«Ci tengo a ringraziare il team Marzialetti», sottolinea.
E aggiunge: «Voglio ringraziare Mauro Apicella, head di Scuderia Ferrari Club, che ha omaggiato Salvatore con diversi gadget, e il cavaliere Paolo Scudieri».

Nessuno, qui, si è limitato a guardare.
Ognuno ha fatto un pezzo di strada perché quel ragazzo arrivasse dove doveva arrivare.

Un futuro da raccontare

La storia non finisce al Mugello.
Antonio ha già deciso che l’anno prossimo, quando tornerà con le moto al Centro Direzionale, Salvatore ci sarà.
Non solo come ospite, ma come testimonianza viva di un ragazzo che ha lottato, ha vinto pezzi di battaglia e ora vuole raccontare agli altri che si può.

È quasi un testimonial naturale.
Serio, appassionato, competente.
E soprattutto, vivo.

Salvatore desidera essere pubblicato, non ha paura di raccontarsi.
Si lascia intervistare, mette la sua storia a disposizione di chi verrà dopo di lui. Perché qualcuno, leggendo, si possa aggrappare alle sue parole.

Il senso profondo: il bambino che diventa grande

Dentro questa storia c’è tutto lo spirito dell’associazione OPEN OdV.
C’è la malattia che prova a fermare il tempo.
C’è un ragazzo che resiste.
C’è una volontaria che vede oltre le cartelle cliniche.
C’è un ingegnere ferrarista che trasforma un modellino in un viaggio al Mugello.
Ci sono medici, operatori, famiglie.

Ci sono ferite che non si cancellano.
E ci sono vittorie che non si dimenticano.

È il bambino che diventa grande.
È la prima uscita da guarito che coincide con la realizzazione del sogno più grande.
È una vittoria sulla malattia in un tempo in cui, troppo spesso, si contano le sconfitte.

C’è chi perde e c’è chi vince.
Salvatore, oggi, sta vincendo.
E ogni volta che parlerà di quella Ferrari accesa, di quel sangue che correva più veloce, di quella sensazione di sentirsi «benedetto», ricorderà a tutti che, anche quando il buio è fitto, da qualche parte c’è sempre un motore pronto a rimettersi in moto.

L'articolo Il riscatto di Salvatore: dal letto d’ospedale alla Ferrari accesa al Mugello proviene da Open OdV.

L’iniziativa nasce dal laboratorio scientifico Astrea dell’Università Federico II di Napoli, diretto dal professor Aniello Murano, ordinario di Informatica e Intelligenza Artificiale. Al suo fianco, un gruppo di giovani ricercatori e quattro aziende campane — Lasting Dynamics, Innovaway, Nexus e Kineton — che hanno messo la tecnologia al servizio della cura.

Finanziato con i fondi del PNRR (vincitore del bando da 6,7 milioni di euro) e inserito nel progetto nazionale MUSA, Infant mira a creare una rete digitale capace di collegare tutti gli ospedali della regione, consentendo ai piccoli pazienti di ricevere cure specialistiche negli ospedali più vicini alle proprie case, senza affrontare viaggi estenuanti verso l’unico centro di riferimento, il Santobono-Pausilipon di Napoli.

L’idea, spiega Murano, è semplice e radicale: «Muovere i dati, non i bambini». Attraverso un sistema hub & spoke, ogni struttura locale potrà accedere in tempo reale alle cartelle cliniche e ai protocolli di cura, garantendo continuità e tempestività nei trattamenti.

L’obiettivo, però, non è soltanto logistico. L’intelligenza artificiale, che alimenta la piattaforma, servirà anche a monitorare i progressi, affinare i protocolli terapeutici e migliorare il percorso diagnostico, assicurando nel contempo la protezione dei dati sensibili.

Il progetto, presentato alla Reggia di Portici, guarda oltre i confini regionali: il modello campano potrebbe un giorno estendersi ad altre regioni italiane e, forse, all’Europa.

L'articolo Infant, la rete digitale che unisce gli ospedali per i bambini in cura oncologica proviene da Open OdV.

Un’idea semplice, un gesto di protezione

Quando la pubblicità tocca la vita dei bambini, delle bambine e degli adolescenti in cura oncologica, ogni scelta pesa. Per lo spot legato alla campagna solidale a sostegno del Progetto PREME, l’associazione OPEN OdV ha chiesto al regista Marius Mele di trovare una strada capace di proteggere i piccoli e, insieme, parlare al cuore.
La soluzione è arrivata da un incrocio raro: tecnologia e pudore. Una bambina attrice ha recitato davvero, ma l’Intelligenza artificiale ha trasformato quelle stesse azioni in versione cartoon e, sul finale, ha rimosso digitalmente i capelli, per evocare la malattia senza esporre nessun minore.

Cosa si vede nello spot

Una bambina dice «Da grande voglio fare…» e i suoi gesti continuano in animazione: prima dottoressa, poi youtuber, quindi calciatrice e astronauta. Infine torna in scena com’è, e pronuncia la frase che conta: «Per fare questo ho bisogno di una cura per il mio tumore. Una cura unica, come me».
Sotto il tratto morbido del cartoon, ogni movimento è la sua recitazione reale. L’AI non inventa: traduce. E, nell’ultimo quadro, toglie i capelli con una scelta sobria, necessaria, umana.

Perché l’AI?

• Tutela: niente volti di bambini malati in primo piano, niente stress da set, niente esposizione dei segni della terapia.
• Verità: c’è una bambina vera che recita; l’AI amplifica, non sostituisce.
• Tempo e risorse: l’AI ha reso possibile un gesto creativo al servizio della cura in tempi ridotti e con risorse contenute.
• Linguaggio: il cartoon apre e protegge; permette di dire l’indicibile senza ferire.

Le parole del regista

Perché l’AI? Una scelta etica prima che tecnica

Quando si parla di Intelligenza artificiale, il rischio è alto. Eppure per Marius Mele, regista dello spot legato alla campagna solidale di OPEN OdV, la scelta non è stata un vezzo tecnologico, ma l’effetto di una necessità etica.

«Servendoci dell’IA, siamo riusciti a preservare i minori malati di tumore: abbiamo evitato di sovraesporli, di stressarli inutilmente», spiega. Senza l’AI, sarebbe stato necessario chiedere a un piccolo degente e a un genitore di mostrarsi davanti a una telecamera, «con tutti i segni della neoplasia, senza capelli». Era impensabile. Così la tecnologia è diventata scudo e linguaggio, permettendo di raccontare l’indicibile senza ferire.

Dallo storyboard classico al salto creativo

Non è stato un percorso scontato. «Inizialmente avevamo pensato a uno spot tradizionale», racconta Mele. Era stato preparato uno storyboard classico: attori, location, scene da girare. Ma c’era la volontà di non fare qualcosa di già visto».

La svolta è arrivata in tre giorni di riflessione intensa. «In quel periodo, mi sono venute in mente le idee relative all’Intelligenza artificiale, mettendo in cantiere tutti i rischi del caso. È rischioso, specie nei tempi dell’AI shaming. Gli aspetti positivi, però, sono superiori».

Costi, tempi e possibilità creative

Mele non ha dubbi: «Con i metodi tradizionali, gli effetti speciali avrebbero avuto un costo proibitivo. L’IA, invece, ci ha consentito di fare qualcosa di magico». Oltre a un tema etico, dunque, c’era anche una ragione pratica: tempo, risorse e creatività.

Artificiale, ma con tanta manualità

Ma non è solo artificiale. «È un lavoro fatto con l’Intelligenza artificiale, sì, ma cela anche tantissima manualità e una lavorazione classica, analogica. Abbiamo fatto delle riprese con una bambina, che non ha fatto solo l’audio: ha recitato tutte le azioni. L’IA si è limitata a ricostruirle».

Quella bambina torna sullo schermo nell’ultimo fotogramma, quando il digitale le rimuove i capelli, «anziché ricorrere a un trucco avanzato».

Il cuore dello spot: la pluripotenzialità dei bambini

Alla fine, però, il cuore dello spot non è la tecnica: è il messaggio. «Ciò che mi piaceva più d’ogni altra cosa è l’indecisione di fondo, la mente pluripotenziale che accomuna tutti i bambini. La bimba non dice “Io voglio fare questo” come se fosse una certezza incrollabile: cambia idea, come accade a tutti i piccoli».

In quella molteplicità di possibilità interrotte dal tumore, Mele vede il senso profondo: «Nessuno è al sicuro. Ma forse non tutto è perduto: la ricerca ci concede di vedere il futuro. E questo dipende da tutti noi».

Dentro e oltre “PINO È”: la cura che resta

Lo spot ha accompagnato la grande serata di “PINO È – Il viaggio del musicante”: la musica ha chiamato una città intera, la solidarietà le ha dato una direzione. PREME è quella direzione: medicina personalizzata per i bambini con neuroblastoma ad alto rischio, profilazione genetica del tumore, farmaci mirati, terapie più giuste.

Chi è Marius Mele (in tre righe)

• Director/DoP, fondatore di NOOR: quasi vent’anni nella produzione di contenuti e strategie.
• Ricerca e formazione sull’AI, fondatore della prima scuola di cinema per bambini in Italia (EsperiaCinemaStudio).
• Si definisce «artigiano del fotogramma»: estetica cinematografica e pragmatismo, sempre al servizio del risultato.

Come aiutare, adesso

Se vuoi trasformare quella bambina in tutte le possibilità del mondo, scopri come puoi sostenere l’Associazione OPEN OdV.

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Una piazza che diventa abbraccio

Piazza del Plebiscito sarà il teatro di un grande concerto e molto di più: un abbraccio collettivo, una festa popolare che trasformerà la musica in memoria viva e la memoria in energia per il futuro. Pino Daniele ha dato voce a un popolo e ha portato il Mediterraneo nel cuore del mondo: domani quella voce si rinnoverà attraverso amici, colleghi e nuove generazioni di artisti. “Pino è – Il viaggio del musicante” sarà un racconto in musica e immagini, un coro che unisce passato e presente per seminare speranza.

Artisti e compagni di viaggio

La line-up è un mosaico di generazioni e generi, pronta a raccontare la storia di un artista unico. Accanto a Carlo Conti e Fiorella Mannoia, saliranno sul palco: Elisa, Giorgia, Emma, Elodie (in collegamento dagli Stati Uniti del Mondo e dal Museo della Pace, nella sezione Pino Daniele Alive), Geolier, Mahmood, Salmo, Giuliano Sangiorgi, Francesco De Gregori, Diodato, Irama, Noemi, The Kolors, Serena Brancale, Raf, Ron, Rocco Hunt, Clementino, Alex Britti ed Enzo Avitabile.

Ci saranno i compagni di viaggio di sempre – Gigi De Rienzo, Ernesto Vitolo, Rosario Jermano, Tony Esposito e Tullio De Piscopo – e la partecipazione speciale di Alessandro Siani, pronto a regalare sorrisi e ricordi. Ad aprire lo spettacolo, i giovani finalisti del Musicante Award – Premio Pino Daniele: Bosnia, Rossana De Pace, Rosita Brucoli, Vittoria Sciacca e X Giove, voci fresche che portano il futuro sulle spalle.

Quando la musica diventa speranza

Dietro ogni nota di “Pino è” c’è un impegno concreto. L’intero ricavato sosterrà due progetti: le attività educative della Fondazione Pino Daniele ETS, dedicate ai giovani talenti e contro la povertà educativa, e il Progetto PREME dell’associazione OPEN OdV, un’iniziativa scientifica che porta la medicina personalizzata dentro la pediatria oncologica.

PREME: una cura cucita sui bambini

PREME non è un sogno lontano: è già realtà. Analizzando il profilo genetico del tumore, individua per ogni bambino colpito da neuroblastoma ad alto rischio i farmaci più efficaci. Così si oltrepassano le cure standard, a beneficio di terapie su misura, capaci di ridurre gli effetti collaterali e aumentare le possibilità di sopravvivenza. È la scienza che si fa umanità, la ricerca che impara ad ascoltare i bambini.

Un filo che non si spezza

Il legame tra Pino Daniele e l’associazione OPEN OdV, presieduta da Anna Maria Alfani, non è nato oggi. Nel 2011, in concerto a Cava de’ Tirreni insieme a Eric Clapton, l’indimenticato cantautore napoletano, da sempre sensibile al tema, contribuì a ristrutturare il reparto di Chirurgia oncologica pediatrica del Pausilipon. Nel 2018, al primo grande tributo “Pino è”, venne presentato il Survivor Passport, oggi modello clinico internazionale per i bambini guariti dal cancro.

Domani quel filo verrà annodato di nuovo. Con la sua musica, Pino continuerà a regalare futuro. Lo spettacolo di domani andrà in onda sabato 20 settembre in prima serata su Rai 1, su RaiPlay e in simulcast su Rai Radio 2. 

Pino è

È nella voce dei suoi amici.
È nel sorriso dei bambini.
È nella scienza che non si arrende.
È nella speranza che domani illuminerà piazza del Plebiscito.

E noi saremo lì, con lui.

Puoi farlo anche tu: basta un sms al 45590 per sostenere l’oncologia pediatrica con due euro.

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