Il lavoro dei ricercatori della Federico II ha permesso di individuare una mutazione genetica su cui è attiva una sperimentazione su ampia scala. E ha salvato la vita di una bambina degli USA.

Dal 2003 siamo in prima linea nel supportare la ricerca scientifica sul neuroblastoma, impegnandoci per migliorare le possibilità di cura di questa malattia devastante. Oggi abbiamo un’ulteriore prova del valore di anni di ricerca, di investimenti a supporto dei ricercatori e di giorni e notti dedicate a diffondere la nostra causa. 
Grazie al nostro supporto, infatti, il gruppo di lavoro dell’Università degli Studi di Napoli Federico II ha isolato mutazioni genetiche in un gene chiamato BARD1, aprendo la strada a importanti progressi nella cura del neuroblastoma.

Un traguardo raggiunto dopo anni di ricerca in laboratorio

Da anni, finanziamo il lavoro dei professori Mario Capasso e Achille Iolascon, impegnati nello studio delle cause genetiche del neuroblastoma. Si tratta di ricerche lunghe, complesse e molto costose che hanno l’obiettivo di sviluppare trattamenti più mirati e meno invasivi. In poche parole, hanno l’obiettivo di salvare le vite dei bambini.

“La nostra Associazione è orgogliosa di sostenere la ricerca avanzata del gruppo del Professore Mario Capasso e del Professore Achille Iolascon (ndr professori di Genetica Medica dell’Università degli Studi di Napoli Federico II e Principal Investigators presso il CEINGE un centro di ricerca genetica per le malattie rare). – ha dichiarato Anna Maria Alfani, Presidente della OPEN, in un’intervista a Repubblica – E grazie ai finanziamenti della nostra Associazione, il gruppo del Professor Capasso ha potuto […] contribuire in modo determinante ad una fase di progresso straordinario nella cura del neuroblastoma.”

L’impatto della ricerca scientifica sulla vita dei bambini con Neuroblastoma

Quando si parla di ricerca scientifica si pensa a persone chiuse in laboratorio, tra provette e macchinari strani. In realtà, in quei laboratori si stanno gettando le basi per sviluppare nuovi trattamenti, nuove terapie e nuove cure.  

Per questo, il nostro principale obiettivo è da sempre il sostegno alla ricerca, l’unico strumento in grado di offrire un futuro migliore ai bambini e alle famiglie colpite dal Neuroblastoma.
Come la famiglia di Emma, la bambina che, grazie alla partecipazione a una sperimentazione clinica negli Stati Uniti, ha visto una risposta eccezionale alla terapia. Dopo 32 mesi di trattamento con un farmaco molecolare innovativo, Emma è stata dichiaratalibera dal neuroblastoma.

Il riconoscimento della comunità scientifica internazionale

I risultati della ricerca sostenuta dalla OPEN sono stati recentemente confermati dalla pubblicazione sul New England Journal of Medicine, una delle riviste scientifiche più prestigiose al mondo. 

“[…] abbiamo ottenuto una risposta completa, con l’eliminazione totale delle cellule tumorali dal midollo osseo” – ha spiegato il Professor Mario Capasso ai giornalisti di Repubblica – “Questo risultato è eccezionale, considerando che, in casi come questo, l’aspettativa di vita è solitamente di pochi mesi. Attualmente, stiamo avviando uno studio clinico per testare l’efficacia del trattamento su una popolazione più ampia di bambini con tumori solidi ricorrenti.”

La ricerca sul Neuroblastoma non si ferma

Questo successo non sarebbe stato possibile senza il sostegno continuo e fondamentale dei nostri donatori. “Ogni passo avanti nella ricerca ci avvicina sempre di più alla cura definitiva di questa malattia – ha dichiarato Anna Maria Alfani, presidente di OPEN – Continueremo a supportare la scienza, poiché ogni nuova scoperta è un passo verso un futuro dove il neuroblastoma sarà solo un ricordo.”

Il nostro impegno non si ferma qui. La battaglia contro il neuroblastoma è lunga, ma con la collaborazione di tutti possiamo fare la differenza.

Ogni forma di supporto, piccola o grande che sia, è fondamentale per costruire un futuro migliore per i bambini e le famiglie che affrontano questa malattia.

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